"Im Februar 2009, drei Monate vor meinem 5. Geburtstag, wurde bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Meine Symptome traten bereits einige Monate vor der Diagnose auf: extremer Durst, Gewichtsverlust, chronische Müdigkeit und häufiges Wasserlassen – ich musste alle fünf Minuten auf die Toilette. Meine Mutter brachte mich zum Arzt, wo Blut- und Urintests durchgeführt wurden.

Sobald wir die Ergebnisse erhalten hatten, eilten wir ins Krankenhaus. Mein Blutzucker lag bei etwa 1000 mg/dl (55,51 mmol/l), und ich befand mich in einer DKA (diabetische Ketoazidose). Dies führte zu einem Koma. 

Nach anderthalb Wochen wachte ich auf. Ich erinnere mich nur noch an extremen Hunger– ich war so verzweifelt, dass ich anfing, an Tischbeinen zu kauen. Heute lache ich darüber, aber damals war es ein Albtraum. 

 

Als ich das Krankenhaus verließ, bekam ich Insulinpens und ein Blutzuckermessgerät. Insulinpumpen waren noch nicht weit verbreitet, und CGMs waren technisch noch nicht so ausgereift wie heute, daher meine einzige Möglichkeit , mir mehrmals täglich in den Finger zu stechen und die Ergebnisse in einem Blutzucker-Tagebuch festzuhalten. 

 

Nach einiger Zeit bekam ich meine erste Insulinpumpe (wir konnte in meinem Land bekommen, also mussten wir sie kaufen), und alle waren begeistert. Aber das Leben war so bunt, wie es schien.

Als ich in die erste Klasse kam, war meine ganze Welt verändert. Ich wurde wurde wegen meines Diabetes schwer gemobbt. Die Kinder sagten mir, ich würde sie anstecken, lachten mich aus, wenn ich von der Schule nach Hause ging, und zu allem Übel machten auch ihre Eltern bei den Schikanen mit. Ich musste die Klasse wechseln und schließlich wechselte ich ganz die Schule. 

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Im Laufe der Zeit wurde bei mir außerdem Zöliakie diagnostiziert. 

Wegen des Mobbings und meiner Unfähigkeit zu akzeptieren, dass ich eine chronische Erkrankung hatte, meinen Blutzucker nicht mehr – manchmal nur einmal am Tag oder sogar alle drei Tage – und oft ließ meine Insulindosen . Ich hasste meinen Diabetes. Ich hasste mich dafür, dass ich meine Gesundheit und mein Leben aufs Spiel setzte, aber alles fühlte sich einfach überwältigend an. 

 

Bis 2022 hatte ich vier oder fünf Mal eine diabetische Ketoazidose (DKA) durchgemacht. 

 

Alles änderte sich, als ich andere Diabetiker kennenlernte und mir klar wurde, , dass ich nicht allein auf meinem Weg war. Ich sah, dass jeder mit Typ-1-Diabetes jeden Tag vor ähnlichen Herausforderungen steht. Wir versuchen einfach nur zu überleben, und jeder von uns geht denselben Weg. 

 

Diabetes wird uns für den Rest unseres Lebens begleiten, daher müssen wir aufhören, ihn als Feind zu betrachten, und anfangen, ihn als Freund zu behandeln. Wir müssen uns auf die positiven Aspekte konzentrieren, die er mit sich bringt.

 

Wenn ich mich niedergeschlagen fühle oder unter einem Diabetes-Burnout leide, stelle ich mir folgende Fragen: Hätte ich eine so starke Gemeinschaft, wenn ich keinen Diabetes hätte? Wäre ich genauso einfühlsam, wenn ich keinen Diabetes hätte? Hätte ich so vielen Menschen geholfen, wenn ich keinen Diabetes hätte? 

 

Heute betrachte ich meine Krankheit als einen geliebten Freund; ich bin dankbar für die Gemeinschaft, die sie mir geschenkt hat, und für all die neuen Technologien. Mein Weg mit Typ-1-Diabetes hat mich dazu gebracht, Psychodiabetologin. “

 

Wir bei Type One Style sind unglaublich stolz auf Julia, weil sie mutig ihren Weg mit Typ-1-Diabetes mit uns teilt. Ihre Geschichte ist ein Beweis für die Widerstandsfähigkeit und Stärke, die daraus entstehen, wenn man sich den Herausforderungen des Lebens direkt stellt. Julia hat nicht nur die Komplexität des Umgangs mit einer chronischen Erkrankung gemeistert, sondern ihre Erfahrungen auch in Möglichkeiten verwandelt, anderen zu helfen und sie zu inspirieren.

Das Leben mit Typ-1-Diabetes ist eine große Herausforderung, und Julias Weg verdeutlicht, wie wichtig die Unterstützung durch die Gemeinschaft und persönlicher Mut sind. Ihre Bereitschaft, offen über ihre Schwierigkeiten und Erfolge zu sprechen, gibt anderen, die sich aufgrund ihrer Erkrankung vielleicht isoliert oder überfordert fühlen, Hoffnung und Mut.

Julias Geschichte erinnert uns alle daran, dass Diabetes zwar ein Teil unseres Lebens sein mag, er uns jedoch nicht definiert. Wir sind eine Gemeinschaft, die durch Stärke und Mitgefühl verbunden ist und bereit ist, sich gegenseitig auf jedem Schritt unseres Weges zu unterstützen.

Lasst uns weiterhin gemeinsam Erfahrungen austauschen, lernen und wachsen und jeden Tag mit Optimismus und Mut angehen. Danke, Julia, dass du uns den Weg gewiesen hast.