Als ich 11 Jahre alt war, wurde bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert.

Das ist zwar schon 25 Jahre her, aber was mir am meisten in Erinnerung geblieben ist, ist der extreme Durst, den ich in dem Monat vor meiner Diagnose hatte. Ich erinnere mich, dass ich in der Schule war und darum bat, nach draußen gehen zu dürfen, um am Trinkbrunnen etwas zu trinken (damals durften wir keine Wasserflaschen mit ins Klassenzimmer nehmen). Es war Januar und sehr kalt. Ich erinnere mich, wie ich am Trinkbrunnen stand, um so viel Wasser wie möglich zu trinken, aber trotzdem das Gefühl hatte, gar nichts getrunken zu haben. Dann ging ich zurück in die Klasse, nur um schon fünf Minuten später wieder auf die Toilette zu müssen. Nachdem ich auf der Toilette gewesen war, hielt ich wieder am Trinkbrunnen an, um meinen Durst zu stillen. Und schon begann der Kreislauf von vorne. Normalerweise war ich jemand, der nur während der festgelegten Pausen auf die Toilette ging, daher bereitete mir das große Angst. Ich erinnere mich auch daran, dass ich nach der Schule noch beim Netball-Club blieb, und ich weiß noch, dass ich mich so müde fühlte, dass ich mich die meiste Zeit hinsetzen musste, um mich auszuruhen. 

Außerdem stand ich nachts ständig auf, um aus dem Wasserhahn im Badezimmer zu trinken. Ich erinnere mich auch daran, dass ich nach der Schule ins Sportzentrum ging, um der Schwimmstunde meiner Schwester zuzusehen, und das Gefühl hatte, ich bräuchte etwas Kaltes und Erfrischendes, und nach einer Dose Cola fragte. Damals ahnte ich noch nicht, dass mein Blutzuckerspiegel dadurch gefährlich hoch stieg. Ich hatte in kurzer Zeit so viel Gewicht verloren, und ich erinnere mich, wie ich meine Finger ansah und feststellte, wie dünn sie geworden waren!

Meine Mutter hatte mir einen Termin beim Hausarzt vereinbart, und schon wenige Sekunden, nachdem ich das Sprechzimmer betreten hatte, teilte er mir mit, dass ich Typ-1-Diabetes hätte. Ich erinnere mich, dass er mich bat, eine Urinprobe abzugeben. Ich sagte ihm, dass ich kurz vor dem Betreten des Zimmers bereits auf der Toilette gewesen sei, woraufhin er mir versicherte, dass es kein Problem sei, noch einmal zu gehen! Er hatte recht! Meine Blutzuckerwerte waren gefährlich hoch, und ich hatte hohe Ketonwerte im Urin. 

Ich wurde ins Krankenhaus eingewiesen, wo ich eine Woche lang damit verbrachte, mich an Insulininjektionen und meine neue Lebensweise zu gewöhnen. Ich erinnere mich, wie mir die Krankenschwester eine Injektionsnadel zeigte und mich bat, das Einstechen in eine Orange zu üben. Ich dachte damals, die Nadel sei riesig und meine Beine so winzig. Auch meine Zehen hatten begonnen, sich zu entzünden. Ich leide unter Frostbeulen, und diese hatten angefangen, sehr zu schmerzen und Eiter zu bilden. Der Arzt war darüber sehr besorgt, und ich erinnere mich an den besorgten Ausdruck auf seinem Gesicht. Zum Glück wurden sie behandelt, aber heute weiß ich, warum er so besorgt war! Nachdem ich aus dem Krankenhaus nach Hause gekommen war, bemerkte ich schnell, dass meine Finger wieder ihre normale Größe annahmen. Zum Glück gab es an meiner Schule noch ein anderes Mädchen mit Typ-1-Diabetes, sodass es mir half, jemanden zu haben, mit dem ich darüber reden konnte.

Uns wurde nichts über das Zählen von Kohlenhydraten oder das Vorbolusieren gesagt. Das Einzige, was mir gesagt wurde, war die Menge, die ich täglich spritzen musste, und dass ich meinen Blutzucker über den Tag verteilt messen musste. Es war schwer, und für mich und meine Familie war es eine sehr steile Lernkurve. Ich habe großes Glück, dass meine Familie und meine Freunde auf mich aufpassen und sich für meinen Diabetes interessieren. Es hilft so sehr, wenn die Menschen wissen, was man jeden Tag durchmacht.